Archivi mensili: Luglio 2005


Deletion 22q11.2 syndrome (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome).

Digilio MC,1 Marino B,2 Capolino R,1 Dallapiccola B.3 Clinical manifestations of Deletion 22q11.2 syndrome (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome). Images Paediatr Cardiol 2005;23:23-34
1 Medical Genetics, Bambino Gesù Hospital, Rome, Italy
2 Pediatric Cardiology, Institute of Pediatrics, University “La Sapienza”, Rome, Italy
3 Experimental Medicine and Pathology, University “La Sapienza”, and CSS-Mendel Institute, Rome, Italy

Abstract

Deletion 22q11.2 syndrome (Del22) (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome) is characterized by congenital heart defect (CHD), palatal anomalies, facial dysmorphisms, neonatal hypocalcemia, immune deficit, speech and learning disabilities. CHD is present in 75% of patients with Del22.


Malattia di Kawasaki

La malattia di Kawasaki (MK) è conosciuta anche come Sindrome Linfo-adenopatia Muco-cutanea (SLAMC). E’ una malattia febbrile acuta multisistemica ad aziologia sconosciuta che colpisce prevalentemente i bimbi sotto i cinque anni di età. La prima descrizione in letteratura è del 1967 quando Tomisaku Kawasaki descrisse 50 casi di “sindrome febbrile oculo-oro-cutanea-acrodesquamatosa”. La malattia è normalmente autolimitante ma può lasciare gravi sequele cardiovascolari sia nella fase acuta che cronica.