cardiologia neonatale

Blocco atrio ventricolare completo congenito (BAV CC )

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Blocco atrio ventricolare completo congenito (BAV CC )
S.Gerboni
Il blocco atrio ventricolare congenito completo ( BAV CC ) si verifica in 1 su 15000-22000 nati vivi. Con la diagnostica prenatale il suo riscontro in associazione a cardiopatia strutturale comprende il 50% di tutti i casi. Il 50 % dei BAV CC isolati e cuore strutturalmente normale invece si riscontra in quei soggetti con sindromi autoimmuni in cui il passaggio di autoanticorpi materni al feto provocano un danno al tessuto di conduzione av fetale.

Malattia di Kawasaki

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La malattia di Kawasaki (MK) è conosciuta anche come Sindrome Linfo-adenopatia Muco-cutanea (SLAMC). E’ una malattia febbrile acuta multisistemica ad aziologia sconosciuta che colpisce prevalentemente i bimbi sotto i cinque anni di età. La prima descrizione in letteratura è del 1967 quando Tomisaku Kawasaki descrisse 50 casi di “sindrome febbrile oculo-oro-cutanea-acrodesquamatosa”. La malattia è normalmente autolimitante ma può lasciare gravi sequele cardiovascolari sia nella fase acuta che cronica.

PROFILASSI ENDOCARDITE BATTERICA

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Se sei un cardiopatico stampa queste informazioni e consegnale al tuo medico. Puoi anche scaricare una versione PDF sul sito dell’American Heart Association.

Si deve praticare terapia antibiotica per la profilassi dell’endocardite
batterica, ogni qualvolta debba essere sottoposto a manipolazioni
chirurgiche sia di tipo diagnostico che terapeutico come è
indicato nell’allegato schema.

DOTTO ARTERIOSO PERVIO NEI NEONATI

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CLASSIFICAZIONE DOPPLER DEL DOTTO ARTERIOSO PERVIO NEI NEONATI : PREDITTIVITA’ DI CHIUSURA SPONTANEA O TERAPEUTICA

GERBONI S., BRANDIMARTE F., DI VALERIO S.,.QUARTULLI L., SABATINO G.

NEONATALOGIA E TIN UNIVERSITA’ DI CHIETI.

SOMMARIO
Il furto diastolico duttale nei neonati con DOTTO ARTERIOSO PERVIO (DAP) può generare ischemia distrettuale.Gi AA propongono una classificazione derivata dal Doppler di cinque tipi di profili Doppler correlati semiquanitativamente all’entità dello shunt duttale che può influenzare l’evoluzione ed il trattamento.<

Surgical Outcome of Coronary Artery Fistulas Repair in Children

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Surgical Outcome of Coronary Artery Fistulas Repair in Children
M. Malekahmadi 1 and A. Shahmohammadi 2
(1) Pediatic Department, Hajar Hospital, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran

(2) Pediatric Cardiology Department, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Sindrome del cuore sinistro ipoplasico

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La sindrome del cuore sinistro ipoplasico è caratterizzata da un ventricolo sinistro piccolo,
talvolta virtuale, stenosi critica o atresia delle valvole aortica e/o della mitrale e
ipoplasia dell’aorta ascendente e dell’arco dell’aorta, atrio sinistro piccolo,coartazione dell’aorta che
è la malformazione associata più frequente.
Rappresenta circa 1% di tutte le malformazioni cardiache congenite e, se non trattata,
ha la più alta mortalità nel primo mese di vita.

La sindrome di Shone

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La sindrome di Shone comprende quattro anomalie :
1- una membrana sopravalvolare mitralica
2- mitrale a paracadute
3- stenosi subaortica (membranosa o muscolare)
4- coartazione aortica

Esiste anche una forma incompleta in cui si riconoscono solo due o tre componenti. Ha una scarsa prognosi chirurgica con una mortalità tra il 24-27% e richiede interventi multipli con una scarsa prognosi a distanza.