Quantitative Assessment of Fetal Ventricular Function:
Establishing Normal Values of the Myocardial Performance Index in the Fetus
Benjamin W. Eidem, M.D., Jeanette M. Edwards, M.D., and Frank Cetta, M.D.
Department of Pediatrics, Section of Pediatric Cardiology, Loyola University Medical Center,
Maywood, Illinois
I° CORSO DI ECOCARDIOGRAFIA PER NEONATOLOGI
29 SETTEMBRE 2005
AOU MEYER, Aula Magna,
Via L. Giordano 13 Firenze
Questo I corso di ecocardiografia per neonatologi è rivolto a tutti coloro
che, non essendo cardiologi, vogliono imparare l’anatomia ecocardiografica
normale e la valutazione funzionale del cuore senza cardiopatia congenita.
Il corso, pertanto, può essere esteso anche ad anestesisti e rianimatori
che spesso si trovano a confrontarsi con situazioni di compromissione
cardiocircolatoria in cui l’ecocoardiogramma può essere di aiuto nella
diagnosi differenziale e nelle scelte terapeutiche. La diagnosi
ecocardiografica delle cardiopatie congenite non è nello scopo di questo
corso. Ringrazio per i consigli che possano essermi d’aiuto a migliorare
le future edizioni di questi incontri.
Roberta Bini
Ultraschall Med 2005 26(1):9-16
2D and 3D Ultrasound in the Evaluation of Normal and Abnormal Fetal Anatomy in the Second and Third Trimesters in a Level III Center.
Merz E, Welter
Digilio MC,1 Marino B,2 Capolino R,1 Dallapiccola B.3 Clinical manifestations of Deletion 22q11.2 syndrome (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome). Images Paediatr Cardiol 2005;23:23-34
1 Medical Genetics, Bambino Gesù Hospital, Rome, Italy
2 Pediatric Cardiology, Institute of Pediatrics, University “La Sapienza”, Rome, Italy
3 Experimental Medicine and Pathology, University “La Sapienza”, and CSS-Mendel Institute, Rome, Italy
Abstract
Deletion 22q11.2 syndrome (Del22) (DiGeorge/Velo-Cardio-Facial syndrome) is characterized by congenital heart defect (CHD), palatal anomalies, facial dysmorphisms, neonatal hypocalcemia, immune deficit, speech and learning disabilities. CHD is present in 75% of patients with Del22.
La malattia di Kawasaki (MK) è conosciuta anche come Sindrome Linfo-adenopatia Muco-cutanea (SLAMC). E’ una malattia febbrile acuta multisistemica ad aziologia sconosciuta che colpisce prevalentemente i bimbi sotto i cinque anni di età . La prima descrizione in letteratura è del 1967 quando Tomisaku Kawasaki descrisse 50 casi di “sindrome febbrile oculo-oro-cutanea-acrodesquamatosa”. La malattia è normalmente autolimitante ma può lasciare gravi sequele cardiovascolari sia nella fase acuta che cronica.
differente frequenza fra bambini e adulti
La normale crescita del cuore è molto rapida nei primi due anni di vita…
Se sei un cardiopatico stampa queste informazioni e consegnale al tuo medico. Puoi anche scaricare una versione PDF sul sito dell’American Heart Association.
Si deve praticare terapia antibiotica per la profilassi dell’endocardite
batterica, ogni qualvolta debba essere sottoposto a manipolazioni
chirurgiche sia di tipo diagnostico che terapeutico come è
indicato nell’allegato schema.
