Malattia di Kawasaki
La malattia di Kawasaki (MK) e’ conosciuta anche come Sindrome Linfo-adenopatia Muco-cutanea(SLAMC). E’ una malattia febbrile acuta multisistemica ad aziologia sconosciuta che colpisce prevalentemente i bimbi sotto i cinque anni di eta’. La prima descrizione in letteratura e’ del 1967 quando Tomisaku Kawasaki descrisse 50 casi di “sindrome febbrile oculo-oro-cutanea-acrodesquamatosa”. La malattia e’ normalmente autolimitante ma puo’ lasciare gravi sequele cardiovascolari sia nella fase acuta che cronica.
La diagnosi di questa malattia e’ pevalentemente clinica e non ci sono test diagnostici specifici.
I criteri diagn ostici classici sono
A. Congiuntivite non essudativa bilaterale
B. Labbra, bocca e faringe con eritema, labbra con fissurazioni secche, lingua a fragola
C. Arrossamento e rigonfiamento delle mani e dei piedi nella fase acuta e desquamazione nella fase subacuta
D. Esamtena polimorfo maculopapulare senza vescicole o scarlattiniforme prevalentemente nel tronco .
E. Linfoadenopatia laterocervicale
F. Malessere non spiegato da altre malattie note
Pazienti con febbre e meno di 4 criteri principali possono considerarsi affetti da forme parziali o atipiche di Malattia di Kawasaki specialmente quando si riscontrano anomalie coronariche.
Approfondimenti sulle Linee Guida Italiane SIP al seguente link :
